An Open-Label Dose-Escalation Study to Evaluate XmAb24306 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumours

Titre officiel

A Phase Ia/Ib, Open-Label, Multicentre, Global, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of XmAb24306 as a Single Agent and in Combination With Atezolizumab in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumours

Sommaire:

Cette étude évaluera l’innocuité, la tolérabilité, les paramètres pharmacocinétiques et l’activité du XmAb24306 seul ou en association avec un traitement par inhibiteur des points de contrôle chez des participants présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Percentage of Participants with Adverse Events
Secondary Outcome:
  • Serum Concentration of XmAb24306
  • Objective Response Rate (ORR) as Determined by the Investigator According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) v1.1
  • Duration of Response (DOR) as Determined by the Investigator According to RECIST v1.1
  • Progression-Free Survival (PFS) as Determined by the Investigator According to RECIST v1.1
  • ORR as Based on Radiographic Assessment by the Investigator Using Modified RECIST v1.1 for Immune-Based Therapeutics (iRECIST)
  • DOR as Based on Radiographic Assessment by the Investigator Using iRECIST
  • PFS as Based on Radiographic Assessment by the Investigator Using iRECIST
  • Overall Survival (OS)

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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