A Study of LY3435151 in Participants With Solid Tumours

Titre officiel

A Phase 1a/1b Study of LY3435151 Administered to Patients With Advanced Solid Tumours

Sommaire:

The reason for this study is to see if the study drug LY3435151 is safe in participants with advanced solid tumours.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Number of Participants with LY3435151 Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Secondary Outcome:
  • Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of LY3435151
  • PK: Cmax of LY3435151 in Combination with Pembrolizumab
  • Overall Response Rate (ORR): Percentage of Participants with Complete Response (CR) or Partial Response (PR)
  • Disease Control Rate (DCR): Percentage of Participants with a Best Overall Response of CR, PR, and Stable Disease
  • Duration of Response (DoR)
  • Time to Response (TTR)
  • Progression Free Survival (PFS)

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

Intéressé(e) par cet essai?

Imprimez cette page et apportez-la chez votre médecin pour discuter de votre admissibilité à cet essai et des options de traitement. Seul votre médecin peut vous recommander pour un essai clinique.

Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer