Pre-pectoral Versus Sub-pectoral Implant Placement in Immediate Breast Reconstruction

Titre officiel

A Randomized Controlled Trial Comparing the Pre-pectoral Versus Sub-pectoral Implant Placement in Immediate Breast Reconstruction

Sommaire:

Malgré la popularité et l’innocuité avérée de la reconstruction par poste d’implants prépectoraux, il existe peu de données sur les résultats à long terme et les variables qui pourraient influencer le résultat de l’intervention chirurgicale. Jusqu’à présent, aucune directive ou indication spécifique n’a été élaborée pour la technique prépectorale et des critères d’inclusion hétérogènes ont été utilisés dans les rapports précédents. On manque d’études documentant les résultats à la suite d’une reconstruction mammaire prépectorale assistée par matrice dermique acellulaire (MDA), et il n’y a pas d’études d’essais contrôlés à répartition aléatoire qui établissent une comparaison directe des résultats cliniques ou des résultats rapportés par les patients entre les groupes prépectoraux et sous-pectoraux. Les chercheurs ont émis l’hypothèse que la reconstruction mammaire immédiate assistée par matrice dermique acellulaire avec pose d’implants prépectoraux entraînerait moins de douleurs postopératoires précoces, mais le signalement d’un plus grand nombre de froissures des implants, la nécessité d’une greffe de graisse plus importante, et un profil d’innocuité équitable par rapport à la reconstruction mammaire assistée par MDA avec pose d’implants sous-pectoraux. L’objectif de cette étude est d’évaluer la douleur post-chirurgicale, les complications et les résultats rapportés par les patientes de la reconstruction mammaire prépectorale par rapport à la pose d’un implant sous-pectoral dans le cadre d’une reconstruction mammaire immédiate.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Postoperative Pain and 24-hour narcotic consumption
Secondary Outcome:
  • Mastectomy flap necrosis
  • Rate of seroma
  • Rate of infection
  • Rate of Explantation
  • Number of Revisional surgeries
  • Rate of Wound
  • Rate of Capsular contracture
  • BREAST-Q© Pre-operative scale
  • BREAST-Q© Post-operative
The investigators will employ a single centre RCT with duration of two years (July 1, 2019 - June 30, 2021). Participant recruitment and enrolment will occur at the Women's Health Centre for 1 year (July 1, 2019 to June 30, 2020), followed by one year (June 30, 2021) of follow-up data collection, data analyses and dissemination. At the preoperative consultation, the surgeon will determine if the patient is eligible for implant-based immediate reconstruction, using the inclusion and exclusion criteria. A total of 56 patients or 23 patients per arm will be recruited. Randomization will be accomplished using randomly permuted blocks, and the randomization list will be prepared by a biostatistician with no clinical involvement in this trial. Randomization will be stratified on the basis of centre and laterality of reconstruction (i.e., unilateral versus bilateral reconstruction). The allocation sequence will be concealed by placing each randomization assignment in a sequentially numbered, opaque, sealed envelope. Consecutive envelopes will be delivered to the operating room by the on-site research study assistant once the mastectomy is complete. To prevent subversion of the allocation sequence, envelopes will not be opened until the attending surgeon confirms the absence of significant mastectomy flap necrosis and the fact that the patient does not undergo a concurrent axillary lymph node dissection. All patients will be blinded to their treatment arm. Once the treatment arm is revealed, the attending surgeon will advise the surgical team (surgical assistants and operating room nurses) the surgical plan. While the surgical team will be aware of the randomization code, the rest of the postoperative care team (including recovery room staff, day surgery nursing staff, and clinic staff during follow-up visit), outcome assessors, and data analysts will be kept blinded to the intervention performed. Outcome measures: At the baseline visit, following informed consent, demographic data (age, BMI, laterality and comorbidities) will be collected. The participant will then complete the following questionnaires: Pre-operative Breast-Q™: The Breast-Q™ Reconstruction Module is a validated PRO developed specifically for patients undergoing breast reconstruction. The questionnaire evaluates patient-reported satisfaction, psychosocial, physical and sexual quality of life [1] Primary outcome: Postoperative Pain scores and 24-hour narcotic consumption Secondary outcomes: All outcomes are measured within or at 12 months of the initial surgery.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer