Traitement ciblé personnalisé des cancers pédiatriques réfractaires ou récidivants

Titre officiel

Traitement ciblé personnalisé des cancers pédiatriques réfractaires ou récidivants (étude TRICEPS)

Sommaire:

Un nouveau paradigme de recherche portant sur le séquençage de l’ADN/ARN des tumeurs vise à cerner les mutations dominantes afin de sélectionner, parmi les médicaments approuvés par Santé Canada (pour les cancers chez les adultes), des agents reconnus pour bloquer certaines voies oncogènes et recommander ceux-ci au médecin traitant, sans prendre en compte l’histologie de la tumeur. Dans ce paradigme, le traitement est conçu pour cibler la ou les mutations imputables, c’est-à-dire celles jouant un rôle de premier plan dans l’oncogenèse. Le traitement est également personnalisé en fonction de la signature moléculaire de la tumeur du patient, indépendamment de son sous-type histopathologique. L’expérience de l’équipe d’investigateurs en génomique, notamment pour ce qui est du séquençage de dernière génération et de l’analyse bio-informatique, combinée à l’expertise clinique, place enfin cette approche à portée de nos capacités techniques. Parallèlement, le nombre de médicaments approuvés par Santé Canada (et ayant été testés en milieu pédiatrique) conçus pour interférer avec les voies oncogéniques augmente de façon exponentielle.

Description de l'essai

Critère d’évaluation principal :

  • Faisabilité des essais cliniques menés sur le traitement ciblé basé sur les données génomiques dans les cancers pédiatriques ayant un mauvais pronostic, y compris les cancers récidivants ou réfractaires

Critères d’évaluation secondaires :

  • Nombre d’enfants atteints de cancer qui sont des candidats appropriés pour recevoir un traitement ciblé dans notre établissement chaque année
  • Nombre et types de mutations dominantes découvertes dans notre population de cancers récidivants ou réfractaires
  • Nombre de patients atteints de cancer qui abritent une ou des mutations dominantes concrètes pouvant être visées par un médicament ciblé approuvé par Santé Canada
  • Faisabilité du séquençage et de l’analyse des données du génome entier, suivis de la sélection d’un médicament en fonction de ces données génomiques, puis de la transmission de ces renseignements à l’équipe médicale, au patient et à sa famille au cours des 10 semaines suivant l’établissement du diagnostic

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer